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药品生产现场qa

面议
全国-全国 |不限经验 |博士学历
2025-04-09 更新 被浏览:
职位描述
招聘人数:若干人 政治面貌:不限 婚况要求:不限婚况
专业要求:药学类,药学,化学,化学类
【工作内容】 - 负责药品生产过程中的质量监控,确保生产活动符合GMP(良好生产规范)及相关法规的要求。 - 对生产现场进行日常巡查,记录并跟踪任何不符合项,提出改进措施并监督执行情况。 - 参与或主导偏差调查、变更控制等质量管理活动,确保问题得到及时有效的解决。 - 协助完成产品批放行前的质量审核工作,保证产品的质量和安全。 - 定期对生产操作人员进行GMP培训,提高全员质量意识。 - 参与新设备、新工艺的验证及文件编制,确保所有活动均有据可依。 【任职要求】 - 具备药学、化学或相关领域的本科及以上学历。 - 熟悉药品生产流程及GMP标准,有实际工作经验者优先。 - 良好的沟通协调能力,能够有效处理现场出现的各种问题。 - 工作认真负责,具有较强的分析判断能力和解决问题的能力。 - 具备团队合作精神,能适应快节奏的工作环境。 - 本岗位不限工作经验,欢迎应届毕业生加入我们的团队。
网申简历投递方式
在线投递:https://jobs.51job.com/all/163155365.html
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