QA-雅安

招聘人数：若干人 政治面貌：不限 婚况要求：不限婚况 岗位职责: 1、负责公司GMP文件系统的维护和完善、监督检查执行情况； 2、负责组织供应商评价，建立《合格供应商名录》，组织供应品和服务商管理工作； 3、负责组织完成自检、变更、偏差、CAPA、投诉的调查与资料归档； 4、负责组织协调确认及验证工作，指导完成确认与验证方案，提供验证相关的技术支持，督促实施进度和质量，组织及时完成确认及验证报告，确保验证合格的项目符合生产要求； 5、负责贯彻执行GMP，监督检查生产车间GMP、工艺规程、公司管理规定、SOP等的执行情况； 6、负责组织车间质量统计及质量分析工作；分析当班关键数据，质量检测结果； 7、负责全面履行本岗位涉及的安全职责； 8、完成上级安排的其他工作。 任职要求: 1、2025届本科及以上学历，药学相关专业优先； 2、熟练使用OFFICE办公软件，能进行数据统计分析； 3、具备较强的文字和口头表达能力，具有一定的组织、沟通、协调能力、分析能力，工作责任心强，抗压能力强。

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