天津迈达医学科技股份有限公司创建于2004年，座落于天津滨海高新区华苑产业区鑫茂科技园，注册资本5300万元。2013年在新三板挂牌上市，股票简称：迈达科技；证券代码：430220。公司获国际ISO 13485:2016医疗器械质量管理体系认证，即CE质量体系证书、获国家YY/T 0287-2017医疗器械质量管理体系认证，即CMD质量体系证书、医疗器械生产质量管理规范GMP（韩国、日本）审核证书。公司是高新技术企业、科技型中小企业，产品全部自主研发，具有全部自主知识产权，拥有专利和软件著作权50余项；主持和参加撰写眼科超声、泌尿超声国家行业标准五个，获国家批准并发布实施。迈达公司立足以眼科临床为基础的专科医疗仪器的发展方向，在超声、激光和视光技术领域依托产学研相结合的团队研发创新驱动优势，自主研发，精心制造，不断完善，打破国际垄断，发挥优势技术的辐射作用，在眼科、皮肤科、泌尿科、耳鼻喉科形成了一批专、精、特、新凸显特色的医疗产品，满足市场需求，参与国际竞争，创建民族品牌，实现企业持续稳健发展。
迈达公司生产的眼科超声、眼科激光、眼科视光和泌尿科、皮肤科、耳科声阻抗等诊断与治疗产品中，眼科超声、泌尿超声产品通过了CE认证和美国FDA注册；眼科超声诊疗产品曾分别获得过国家科技进步二等奖，天津市科技进步一等奖及卫生部、天津市科技进步二、三等奖多项。产品替代了国外同类进口产品，推广至全国7000多家医院使用，其中有近3000家二、三甲级医院使用该产品，出口国际六十多个国家和地区。
